طلب استشارة

يقدم مركز شيبا الطبي رعاية طبية مبتكرة وشخصية لكل مريض من جميع أنحاء العالم. نحن أكبر مستشفى في الشرق الأوسط تكرس جهودها لتوفير الطب المتطور للجميع. نرحب بجميع الحالات ، بما في ذلك أندرها وأصعبها. تتعاون فرقنا الطبية لتقديم أفضل النتائج الصحية الممكنة. من استفسارك الأولي من خلال رعاية المتابعة طويلة الأمد ، نحن هنا من أجلك. اختر الخدمة المناسبة لك
بحث
الساركوما العظمية (Oscteosarcoma)

الساركوما العظمية نظرة عامة

الساركوما (أو الورم اللحمي) العظمية هي سرطان عظمي غير شائع نسبيًا، فمن الممكن أن يكون علاجه معقدًا. لذلك من الضروري اختيار منشأة طبية لديها خبرة طويلة في علاج الساركوما العظمية عند الأطفال. في المركز الطبي على اسم حاييم شيبا في إسرائيل، يقدم أطباؤنا متعددو التخصصات علاجات وتقنيات متطورة لاستهداف هذا السرطان. لدينا طاقم رئيسي من أطباء أورام الأطفال، جراحي العظام، أطباء الأورام بالإشعاع وغيرهم من المتخصصين الذين خضعوا للتدريب في مراكز السرطان المشهورة عالميًا. يستخدم أطباؤنا المستوى الأعلى من الخبرة لملاءمة برنامج علاج خصيصًا لكل طفل.

الرعاية الصحية الشاملة هي أساس علاج السرطان في شيبا، خاصةً عند رعاية مرضانا الصغار. نحن نتخذ قرارات طبية شخصية والتي تأخذ بعين الاعتبار راحة الطفل الفردية ورفاهته العامة. يؤمن طاقمنا العطوف بإقامة التواصل المفتوح بين الأطباء والطفل والأسرة، حتى تعرف ما يمكن توقعه طوال كل خطوة من خطوات علاج طفلك.

في الآونة الأخيرة، تقدم التشخيص والعلاج للجمع ما بين الاختبارات في مجال البيولوجيا الجزيئية والطرق التقليدية. في شيبا، نستخدم هذه الاختبارات المتقدمة للمساعدة في تشخيص المرض وتوجيه العلاجات الدوائية بحيث يتم تصميمها خصيصًا لكل مريض على حدة-ولكل مرحلة من مراحل المرض.

يتضمن اختبار البيولوجيا الجزيئية طرقا مثل:

  • التهجين الموضعي المتألق (FISH)

 

  • فاعل البلمرة المتسلسل (PCR)

 

  • تسلسل الجيل التالي (Next generation sequencing)، مثل تسلسل لوحة الجينات (الحمض النووي والحمض النووي الريبي -RNA )، وتوصيف ملف تعريف الطفرة (mutation profile characterization)، وملف تعريف المثيلة (methylation profile) وعلامات الاستجابة للعلاجات المناعية ( response markers for immunotherapies)

 

إجمالاً، نعتمد نهجنا من الطب الدقيق (الذي يسمى أيضًا الطب الملائم شخصيًا)، بناءً على الفهم الراسخ لردود الفعل البيولوجية الكامنة وراء المرض. نحن نفسر جميع نتائج الاختبار بحذر وصرامة من أجل إتاحة مجموعة مستنيرة للغاية من العلاجات المبتكرة.

يتميز قسم الأورام الدموية لدينا باهتمام متخصص في تطبيق الطب الدقيق على ساركوما (أورام الأنسجة) العظم والأنسجة الرخوة. كقاعدة عامة، نسعى جاهدين لتخصيص برنامج العلاج الأكثر فعالية لكل مريض على حدة.

علاج الساركوما العضلية
hemato-oncology

نبذة عن الساركوما العظمية

على الرغم من أن السرطان العظمي (المعروف أيضًا باسم الساركوما العظمية) ليست سرطانًا شائعًا، إلا أنها تُعتبر أكثر أنواع سرطان العظام شيوعًا بين الأطفال والمراهقين والشباب. يتم تشخيص ما يقرب من 800 إلى 900 حالة جديدة من الساركوما العظمية سنويًا في الولايات المتحدة، نصفها لدى الأطفال والمراهقين. بشكل عام، تحدث الساركوما العظمية بصورة متكررة عند المراهقين، عندما ينمو العظم بمعدل سريع، على الرغم من أنه يمكن أن يحدث في أي عمر.

ما هي الساركوما العظمية؟

عادة ما تنشأ الساركوما العظمية،نوع من سرطان العظام، في تجويف نخاع العظام الطويلة، كالقرب من نهايات الساقين والذراعين (حيث ينمو العظم بسرعة). تتطور معظم الأورام في العظام المحيطة بالركبة أو في عظم الذراع العلوي بالقرب من الكتف. مع ذلك، يمكن أن يحدث هذا السرطان أيضًا في العمود الفقري والحوض، أو نادرًا في الفك أو في أماكن أخرى. يمكن أن تنتقل الساركوما العظمية إلى أجزاء أخرى من الجسم، بشكل عام إلى الرئتين أو العظام الأخرى.

تشبه الخلايا السرطانية للساركوما العظمية الخلايا العظمية الفتية التي تنتج عادة أنسجة عظمية جديدة وصحية، مع ذلك فإن النسيج العظمي في ورم الساركوما العظمية يكون أضعف من العظام الطبيعية.

ما هي عوامل الخطر المرتبطة بالساركوما العظمية؟

في الغالبية العظمى من حالات الساركوما العظمية، لا يوجد هناك سبب واضح وراءها. بشكل عام، لم يتم تحديد عوامل الخطر المرتبطة بنمط الحياة، ولكن هناك بعض العوامل التي قد تؤثر على خطر الإصابة بساركوما العظام، مثل:
  • العمر – يكون الخطر أعلى في الأعمار التي تتراوح بين 10 و30 عامًا، خاصةً أثناء فترات حياة المراهقين التي تشهد نموًا حادًا.
  • ارتفاع القامة – الأطفال الذين يتسمون بطول القامة مقارنةً مع نظرائهم قد يكونون عرضة لخطر زائد.
  • الجنس – إن الورم أكثر شيوعًا لدى الذكور دون الإناث.
  • الأصل العرقي/ الإثني – إن الورم أكثر شيوعًا بقليل لدى الأمريكيين الذين ينحدرون من أصول إسبانية/ لاتينية وإفريقية.
  • تعرض العظام للإشعاع – قد يكون الأشخاص الذين تلقوا العلاج الإشعاعي لسرطان آخر في خطر زائد، خاصةً إذا تم علاجهم بجرعات عالية في سن مبكرة.
  • أمراض عظام محددة – قد يكون الأشخاص المصابون بأنواع معيّنة من أمراض العظام غير السرطانية أكثر عرضة للخطر، مثل: مرض باجيت (Paget’s disease)، مرض أولييه ( Ollier diseas)، خلل التنسج الليفي متعدد الخلايا (polyostotic fibrous dysplasia) وورم عظمي غضروفي وراثي متعدد (hereditary multiple osteochondromas).
  • متلازمات السرطان الموروثة – ترتبط متلازمات السرطان الوراثية النادرة المحددة بخطر أكبر، مثل:
  • الورم الأرومي الشبكي (Ritenoblastoma)
  • متلازمة لي فراوميني (Li-Fraumeni syndrome)
  • متلازمة روثموند طومسون (Rothmund-Thomson syndrome)
  • متلازمة بلوم (Bloom syndrome)
  • متلازمة فيرنر (Werner syndrome)
  • فقر دم دياموند-بلاكفان (Diamond-Blackfan anemia)

ما هي أعراض الساركوما العظمية؟

ترتبط أعراض الساركوما العظمية بشدة بحجم الورم وموضعه المحدد وما إذا كان السرطان قد انتشر من عدمه. عادةً، لا يبدو الأطفال المصابين بالساركوما العظمية وكأنهم مرضى، وقد يكشف تصوير بالأشعة السينية بسبب إصابة عن آفات عظمية مشبوهة تؤدي إلى مزيد من الاختبارات.

على الرغم من وجود قدر كبير من التباين الفردي، إلا أن الأعراض الأكثر شيوعًا للساركوما العظمية تشمل:
  • ألم (حاد أو طفيف)، غالبًا حول الركبة أو في الجزء العلوي من الذراع؛ في البداية، قد يشتد الألم ليلاً
  • الألم المرتبط برفع الأثقال أو النشاط البدني
  • انخفاض القدرة على تحريك الطرف المصاب
  • تورم و/أو احمرار في موضع الورم؛ قد يتم الشعور بوجود كتلة
  • العرج
  • كسور العظام (العظمة المكسورة)

كم عدد عدد أنواع الساركوما العظمية؟

تصنف الساركوما العظمية إلى ثلاثة أنواع بناءً على كيفية ظهورها تحت المجهر:

1.الساركوما العظمية عالية الدرجة: هذه هي الأنواع سريعة النمو. لا يبدو العظم مثل العظم الطبيعي ولديه عدد كبير بشكل غير طبيعي من الخلايا التي تنقسم إلى خلايا جديدة. تتسم معظم حالات الساركوما العظمية التي تحدث في مرحلة الطفولة والمراهقة بكونها من الدرجة العالية، وأنواعها الأكثر شيوعًا هي بانيات العظم، الغضروفية، والليفية.

2.الساركوما العظمية متوسطة الدرجة: هذه الأورام (مثل أورام السمحاق-parosteal) غير شائعة وتعالج بنفس طريقة علاج الساركوما العظمية منخفضة الدرجة.

3.الساركوما العظمية منخفضة الدرجة: هذه هي الأنواع الأبطأ نموًا. تبدو الأورام مشابهة للعظمة الطبيعية ولديها عدد قليل من الخلايا في عملية الانقسام إلى خلايا جديدة. وتشمل الأنواع الأكثر شيوعًا الساركوما العظمية السمحاقية (parosteal) والساركوما العظمية داخل النقي (intramedullary).

أطلب إستشارة من منسق طبي

يقدم مركز شيبا الطبي رعاية طبية مبتكرة ومخصصة للمرضى من جميع انحاء العالم. نحن نعد أكبر مشفى والأكثر شمولًا في الشرق الأوسط ومعد لتقديم علاج طبي متطور ومتعاطف للجميع. نحن نستقبل جميع الحالات الطبية بما فيها الحالات النادرة والحالات المستعصية والتي تشكل تحديًا كبيرًا. تتعاون الطواقم الطبية لدينا معًا لتزويد أفضل النتائج العلاجية الممكنة. منذ استفسارك الأول وخلال المتابعة الطبية بعيدة المدى. نحن هنا من أجلك.

أطلب استشارة وسوف يقوم أحد افراد طاقم الإدارة لمركز شيبا الطبي بالرد عليك بعد وقت قصير: