الورم الارومي الشبكي الطفولي

لا توجد اختبارات فحص عملية للورم الأرومي الشبكي، وذلك لأنه نادر جدًا.

ومع ذلك، في حالة الاشتباه في الإصابة بالورم الأرومي الشبكي، قد يقوم الأطباء بإجراء فحص بدني شامل للعينين والجسم. بالإضافة إلى ذلك، سيسأل الأطباء أيضًا عن التاريخ العائلي للإصابة بالورم الأرومي الشبكي وأنواع السرطان الأخرى. يعد تاريخ العائلة مهمًا لأنه يمكن أن يساعد في تحديد ما إذا كان بإمكان الأقارب الآخرين نقل طفرة الجين RB1 إلى أطفالهم. إذا أشار الفحص إلى تشخيص محتمل للورم الأرومي الشبكي، فسيتم إجراء اختبارات التصوير لتأكيد ذلك.

عندما يتم تأكيد تشخيص الورم الأرومي الشبكي، يكون الاختبار الجيني مفيدًا في تحديد ما إذا كان الورم الأرومي الشبكي وراثيًا أم لا. عادة ما ينشأ الورم الأرومي الشبكي غير الوراثي بشكل متقطع،

دون أن تنتقل عن طريق الوراثة العائلية. إن معرفة نوع المرض الذي يعاني منه الطفل أمر مهم لأنه يمكن أن يوفر معلومات حول خطر الإصابة بسرطانات أخرى.

يشير الورم الأرومي الشبكي الثنائي إلى وجود أورام في كلتا العينين، مما يشير إلى ارتفاع خطر الإصابة بالشكل الوراثي لسرطان العين، في حين أن الورم الأرومي الشبكي الأحادي هو تطور أورام في عين واحدة فقط، مما يشير عادة إلى انخفاض خطر العوامل الوراثية.

عندما تُترك دون علاج، يمكن أن تنمو أورام الشبكية لتملأ معظم مقلة العين. إذا انفصلت الخلايا عن الورم الرئيسي في شبكية العين، فإنها يمكن أن تشكل أورامًا إضافية في أجزاء أخرى من العين. مع مرور الوقت، يمكن أن ينتشر الورم الأرومي الشبكي أيضًا خارج مقلة العين إلى العقد الليمفاوية والأعضاء الأخرى. ومع ذلك، يتم اكتشاف الغالبية العظمى من الحالات وعلاجها عندما يكون الورم الأرومي الشبكي موجودًا في مقلة العين فقط.

حتى الآن، لا توجد عوامل خطر معروفة يمكن تجنبها للإصابة بالورم الأرومي الشبكي. عند البالغين، يمكن تقليل خطر الإصابة بأي نوع من أنواع السرطان عن طريق تجنب بعض عوامل الخطر، مثل التدخين.

ومع ذلك، لا توجد عوامل خطر غير وراثية عند الأطفال.

يمكن أن يكون الورم الأرومي الشبكي مميتًا إذا ترك دون علاج، لذا فإن التشخيص المبكر يمكن أن ينقذ حياة الطفل وبصره. ولحسن الحظ، فإن معدل البقاء على قيد الحياة لمدة خمس سنوات مرتفع للغاية (96.5٪ مع العلاج) وذلك بسبب تطور التشخيص الدقيق والحديث والعلاجات الطبية الحديثة. يجب أن تأخذ خطة علاج الورم الأرومي الشبكي في الاعتبار نوع الورم وحجمه وموقعه، وقد تشمل العلاج بالليزر (التخثير الضوئي أو العلاج الحراري)، والعلاج الكيميائي، والعلاج الإشعاعي، والجراحة.

انقر هنا للتعرف على الطفل ستيفن، الذي تلقى العلاج المنقذ للحياة في شيبا والذي شفي من ورم أرومي الشبكي الثنائي.