طلب استشارة

يقدم مركز شيبا الطبي رعاية طبية مبتكرة وشخصية لكل مريض من جميع أنحاء العالم. نحن أكبر مستشفى في الشرق الأوسط تكرس جهودها لتوفير الطب المتطور للجميع. نرحب بجميع الحالات ، بما في ذلك أندرها وأصعبها. تتعاون فرقنا الطبية لتقديم أفضل النتائج الصحية الممكنة. من استفسارك الأولي من خلال رعاية المتابعة طويلة الأمد ، نحن هنا من أجلك. اختر الخدمة المناسبة لك
بحث
الساركوما العضلية المخططة (Rhabdomyosarcoma)

الساركوما العضلية المخططة نظرة عامة

الساركوما العضلية المخططة (RMS) هي ورم في الأنسجة الرخوة وغير شائع نسبيًا، وقد يشكل علاج هذا المرض تحديًا. أن اختيار منشأة طبية وطاقمًا على دراية وخبرة مع ساركوما العضل المخطط عند الأطفال هو أمر في بالغ الأهمية. يقدم أطباؤنا متعددو التخصصات في قسم سرطان الدم والأنسجة في مركز شيبا الطبي، علاجات وتقنيات متطورة لعلاج الساركوما العضلية المخططة. خضع أخصائيو علم أورام الأطفال واضطرابات الدم والأنسجة وغيرهم من المتخصصين لدينا للتدريب في مراكز السرطان الرائدة في كافة أنحاء العالم، وتعتبر خبراتنا في طليعة المجال ونستخدمها لتصميم برنامج علاج خاص وفردي لكل طفل مريض.

نحن ملتزمون بالرعاية الصحية الشاملة، خاصة عند علاج مرضانا صغار السن. نحن نضع في الاعتبار راحة الطفل الفردية ورفاهته العامة – الجسدية والنفسية – لاتخاذ قرارات طبية مخصصة وفردية له. يؤمن طاقمنا العطوف بالتواصل المفتوح والشفافية بين الأطباء، الطفل وأسرته، حتى تعي حالتك الطبية تمامًا بما في ذلك التوقعات المحتملة لكافة الخطوات.

في الآونة الأخيرة، تطور تشخيص الأورام وعلاجها لكي يجمع بين الاختبار في مجال البيولوجيا الجزيئية جنبًا إلى جنب مع الطرق التقليدية. في شيبا، نستخدم هذه الاختبارات الحديثة للمساعدة في تشخيص المرض وتوجيه العلاجات الدوائية بحيث تكون مصممة خصيصًا لكل مريض حسب اختلاف حالته – ولكل مرحلة من مراحل المرض.

يشمل اختبار البيولوجيا الجزيئية طرقًا مثل:

 

  • التهجين الموضعي الفلوي المتألق (FISH).

 

  • تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR).

 

  • تسلسل الجيل التالي، مثل تسلسل لوحة الجينات (DNA و RNA)، توصيف ملف تعريف الطفرة، ملف تعريف المثيلة وعلامات الاستجابة للعلاجات المناعية.

 

إجمالاً ، يرتكز نهجنا على الطب الدقيق (يسمى أيضًا الطب المخصص)، بناءً على فهم عميق للاستجابات البيولوجية الكامنة وراء المرض. نحن نفسر جميع نتائج الاختبارات بحذر وصرامة من أجل تمكين مجموعة واعية للغاية من العلاجات المبتكرة.

لقد صقل قسم أورام الدم والأنسجة لدينا هدف مهني ومتخصص لتطبيق الطب الدقيق لساركوما العظام والأنسجة الرخوة. كقاعدة عامة، نسعى جاهدين لتخصيص برنامج العلاج الأكثر فعالية لكل مريض على حدة.

علاج الساركوما العضلية المخططة
hemato-oncology

نبذة عن الساركوما العضلية المخططة

الساركوما العضلية المخططة هي أكثر أنواع ساركوما الأنسجة الرخوة شيوعًا عند الأطفال، لكنها لا تزال ورمًا نادرًا. يتم تشخيص حوالي 250 طفلًا سنويًا فقط بـساركوما العضل المخطط في الولايات المتحدة، تشخص أكثر من نصف هذه الحالات عند الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 10 سنوات. ينشأ هذا السرطان من الخلايا الجنينية، لهذا فهو أكثر شيوعًا في مرحلة الطفولة، على الرغم من أنه يحدث أحيانًا عند البالغين.

ما هي الساركوما العضلية المخططة؟

الساركوما العضلية المخططة (RMS) هي ورم يتطور في الأنسجة الرخوة في الجسم. الأنسجة الرخوة تدعم، تربط أو تحيط بأعضاء وهيكل الجسم لديك. في وقت مبكر جدًا من حياة الجنين، تبدأ الخلايا الأرومية العضلية المخططة في التكون. هذه الخلايا، التي تتطور في النهاية إلى عضلات الجسم المخططة، هي الخلايا التي يمكن أن تتحول بشكل غير سليم إلى ساركوما عضلية مخططة.
عادةً ما تنشأ الساركوما العضلية المخططة في الرأس، الرقبة، الذراعين، الساقين، الأعضاء البولية والتناسلية والجذع (الصدر والبطن). رغم ذلك، بالإمكان العثور على هذه الأورام أيضًا في الأماكن التي يكون لديك فيها القليل من العضلات المخططة او ما يسمى العضلات الهيكلية أو حتى في الأماكن التي لا توجد بها عضلات هيكلية بتاتًا، كالبروستاتا، نظام القناة الصفراوية أو الأذن الوسطى.

ما هي عوامل الخطر لساركوما العضلات المخططة؟

في معظم الحالات، يكون المسبب للساركوما العضلية المخططة غير معروف. مع ذلك، عادة ما يكون لدى هذا الورم نوع من الشذوذ أو الطفرة الكروموسومية في الخلايا السرطانية. تشمل عوامل الخطر المحتملة ما يلي:
  • العمر – أغلبية الحالات لدى الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 10 سنوات
  • الجنس – هي أكثر شيوعًا عند الأولاد منها عند الفتيات
  • الحالات الجينية – وجود حالات وراثية معينة نادرة أو وجود تاريخ عائلي للاصابة بهذه الحالات يزيد من خطر الإصابة بـساركوما العضل المخطط، مثل:
  • متلازمة لي فروميني (Li-Fraumeni syndrome)
  • متلازمة بيكويث فيدمان (Beckwith-Wiedemann syndrome)
  • الورم العصبي الليفي من النوع الأول (مرض فون ريكلينغهاوزن von Recklinghausen disease)
  • متلازمة كوستيلو (Costello syndrome)
  • متلازمة نونان (Noonan syndrome)
  • التعرض قبل الولادة – تشير بعض الدراسات إلى أن التعرض للأشعة السينية قبل الولادة، أو استخدام الوالدين للسموم كالماريحوانا والكوكائين مرتبط بزيادة مخاطر الإصابة بساركوما العضل المخطط لدى الأطفال

ما هي أعراض الساركوما العضلية المخططة؟

قد لا يعاني طفلك عادة من أي أعراض للـساركوما العضلية المخططة حتى ينمو الورم لحجم كبير. نظرًا لإمكانية نشوء هذه الساركوما في كافة مناطق الجسم تقريبًا، فإن أعراضها تختلف بشكل كبير بين المرضى. تعتمد الأعراض الخاصة إلى حد كبير على مكان الورم، حجمه ومدى انتشاره.
  • الأورام الموجودة في الرقبة، الصدر، الظهر، الذراع، الساق أو الفخذ (بما في ذلك الخصيتين) قد تظهر أولاً بتكون كتلة أو تورم في هذه المنطقة. قد تكون هذه الكتلة حمراء ومؤلمة.
  • أورام الأذن أو الجيوب الأنفية يمكن أن تسبب صداعًا واحتقان الجيوب الأنفية وألمًا في الأذن ونزيفًا في الأنف.
  • أورام البطن أو الحوض يمكن أن تؤدي إلى آلام في البطن أو قيء أو إمساك.
  • الأورام الموجودة حول العين قد تؤدي إلى انتفاخ العين أو تؤدي إلى ظهور العين المتصالبة. قد يؤثر أيضًا على الرؤية.
  • الأورام في المثانة أو البروستاتا قد يتبعها دمًا في البول، في حين أن الورم في المهبل يمكن أن يسبب نزيفًا مهبليًا. يمكن أن تنمو هذه الأورام بشكل كبير بما يكفي لتسبب مشاكل في التبول أو التبرز.

كم عدد أنواع أنواع الساركوما العضلية المخططة؟

من الضرورة تصنيف نوع ومرحلة الساركوما العضلية المخططة لتحديد أفضل خيارات العلاج للمريض. هناك نوعان رئيسيان من هذه الساركوما في مرحلة الطفولة، إلى جانب بعض الأنواع الأقل شيوعًا.

1. الساركوما العضلية المخططة الجنينية (ERMS): يصيب هذا النوع الأطفال عادة قبل سن 6 سنوات، ولكن يمكن أن يصيب الأطفال الأكبر سنًا أيضًا. ينشأ أولًا بشكل عام في منطقة الرأس والرقبة، كذلك في الجهاز البولي والتناسلي. هناك نوعان فرعيان من (ERMS): الساركوما العضلية المخططة ذات الخلايا البوتيرية والأخرى ذات الخلايا المغزلية، والتي عادة ما يكون لها تشخيص أفضل من الشكل الأكثر شيوعًا لـ (ERMS).

2. الساركوما العضلية المخططة السنخية (ARMS): يمكن أن يؤثر هذا النوع على جميع الفئات العمرية، ولكنه يشمل المزيد من حالات الساركوما العضلية المخططة عند الأطفال الأكبر سنًا مقارنة بالأطفال الأصغر سنًا. عادة ما تكون الساركوما السنخية (ARMS) أسرع نموًا من الساركوما الجنينة (ERMS)، وتميل إلى الحدوث في العضلات الكبيرة في الذراعين والساقين والجذع.

أطلب إستشارة من منسق طبي

يقدم مركز شيبا الطبي رعاية طبية مبتكرة ومخصصة للمرضى من جميع انحاء العالم. نحن نعد أكبر مشفى والأكثر شمولًا في الشرق الأوسط ومعد لتقديم علاج طبي متطور ومتعاطف للجميع. نحن نستقبل جميع الحالات الطبية بما فيها الحالات النادرة والحالات المستعصية والتي تشكل تحديًا كبيرًا. تتعاون الطواقم الطبية لدينا معًا لتزويد أفضل النتائج العلاجية الممكنة. منذ استفسارك الأول وخلال المتابعة الطبية بعيدة المدى. نحن هنا من أجلك.

أطلب استشارة وسوف يقوم أحد افراد طاقم الإدارة لمركز شيبا الطبي بالرد عليك بعد وقت قصير: